MICRO-TOUCH™ NITRAFREE™

Ürün numarası:MICRO-TOUCH-NITRAFREE

EAN/UPC:—

Eldiven bedeniMevcut beden seçenekleri

XS (5.5 - 6)S (6.5 - 7)M (7.5 - 8)L (8.5 - 9)XL (9.5 - 10)

MICRO-TOUCH™ NITRAFREE™

Tip IV kimyasal alerjileri en aza indirmek için tasarlanmış olan nitril, pudrasız pembe muayene eldiveni

Genel özellikler

Başlıca özellik ve avantajlar

Lateks Tip I alerjisinden korur
Tip IV kimyasal alerjisini minimize eder
Kemoterapi ilaçlarıyla kullanım için test edilmiştir*

Ürün özellikleri6 özellik grubu

Aşağıdakiler için tavsiye edilir

Kemoterapi ilaçlarıyla kullanım için test edilmiştir
Sağlık çalışanlarının veya hastaların lateks Tip I alerjisinden korunması ve kimyasal Tip IV alerjilerin minimize edilmesi
Standart hasta muayeneleri

Temel endüstriler

Diş
Sağlık Hizmetleri
Yangın ve Kurtarma

Ürün detayları

MALZEMENitril

DOĞAL KAUÇUK LATEKSTEN ÜRETİLMEMİŞTİREvet

RENKPembe

MANŞET STİLİKıvrımlı

MANŞET UZUNLUĞUStandart

ELDİVEN DIŞ YÜZEYİDokulu parmaklar

DELİKLERDEN ÖZGÜRLÜK (MUAYENE SEVİYESİ I)1.5 AQL

PARMAK KALINLIĞI (MM/MİL)0.12/5.5

AVUÇİÇİ KALINLIĞI (MM/MİL)0.08/3.1

MEVCUT BOYLARXS (5.5 - 6), S (6.5 - 7), M (7.5 - 8), L (8.5 - 9), XL (9.5 - 10)

KEMOTERAPİ İLAÇLARIYLA KULLANIM İÇİN TEST EDİLMİŞTİREvet, ASTM D6978 uyarınca gerçekleştirilmiştir ve FDA onaylıdır

SİLİKON İÇERMEZTest edilmedi

STERİLHayır

ANTİSTATİKTest edilmedi

ÇİFT KAT ELDİVEN KULLANIMI TAVSİYESİEvet, iç eldiven olarak

ELDİVEN UZUNLUĞU (MM/İNÇ)240 / 9.45

ÜRÜN SEGMENTASYONUYüksek Dokunma Hissi

Standartlar ve sertifikasyonlar

EN ISO 374-1:2016

EN ISO 374-5:2016

EN 421:2010

EN 455 1-4

EN ISO 21420:2020

FDA21 CFR 177-2600-US Food Contact Approved

ISO 9001

ISO 13485

ISO 10993-10:2002

UKCA

ASTM D6319

Kategori III

CE 0493

Medical Device Regulation (EU) 2017/745 Class I

EN 16523-1

Öne çıkan teknolojiler

Ambalajlama

Her dispenserde 100 eldiven Her kolide 10 dispenser Her kolide 1000 eldiven Boy Kod Ambalajlama XS (5.5 - 6) 6034510 Her kutuda 100 eldiven Her karton/kolide 10 kutu S (6.5 - 7) 6034511 M (7.5 - 8) 6034512 L (8.5 - 9) 6034513 XL (9.5 - 10) 6034514

Belgeler6 belge

Ürün Veri Sayfası Uygunluk beyanı PPWR - Declaration of Conformity 0,46 MB (pdf)Declaration of Conformity – Regulation (EU) MDR 2017/745 0,13 MB (pdf)Kullanım için talimatlar 4 MB (pdf)UK Declaration of Conformity (Medical Devices Regulations 2002) 0,26 MB (pdf)